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    去年ADR報告逾120萬份 近6成源于注射劑

    發布日期:2013-03-19 15:06:05

    來源:新京報  2013年03月15

    國家食品藥品監管局昨天發布2012年藥品不良反應監測年度報告,全年共收到藥品不良反應/事件報告120萬余份,其中56.7%的不良反應是因患者使用的注射劑;24萬份嚴重藥品不良反應報告中,注射劑更是占到77.6%。此外,上述藥品不良反應事件中,過半的給藥途徑,都是靜脈注射。

    報告顯示,醫療機構依然是藥品不良反應報告的主體,占報告的74.8%,藥品生產經營企業的報告比例有提高。

    “靜脈注射給藥一直是臨床用藥的較高風險因素”,國家藥監局藥品安全監管司司長閆敏介紹,靜脈注射主要用于急癥、重癥和不能口服給藥病人的救治和治療。但在實際臨床中,使用靜脈注射藥品存在誤區,部分消費者主動要求醫生給予輸液治療,認為輸液比吃藥更有效。2012年,全國藥品不良反應監測網絡收到的過敏性休克導致患者死亡病例中,85%以上為靜脈給藥。因此,減少不合理使用注射劑帶來的不良反應發生風險,一方面是醫療機構應加強對注射劑使用的監管,另一方面患者也應消除認識上的誤區,改變對注射劑的心理依賴。

    閆敏說,口服給藥一旦達到治療必須的血藥濃度后,即可達到與靜脈給藥相同的治療效果。同時,不良反應發生風險較靜脈給藥低。(魏銘言)



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